Fachinformation Agaricus
Inhaltsstoffe von Agaricus blazei murril
ABM zeichnet sich durch eine ausgewogene Konzentration wertvoller Vitamine, Mineralstoffe
und Aminosäuren sowie durch einen hohen Anteil an Polysacchariden aus. Für die therapeutische Wirksamkeit werden definierte Peptid-Glucane, vor allem 1-4 alpha-D-Glucan, 1-6 beta- D-Glucan, Ergosterin , die Vorstufe von Vitamin D, und eine als A-1 bezeichnete Verbindung als die verantwortlichen Leitsubstanzen beschrieben1.
Die Wirkprinzipien der ABM Inhaltsstoffe
Antikanzerogene und tumorhemmende Effekte
Agaricus blazei zeigt deutliche Wirkung auf das Wachstum und die Rückbildung von Tumoren. Dies wird in erster Linie durch eine Aktivierung des verantwortlichen Immunsystems hervorgerufen, wodurch Makophagen und Neutrophile angeregt und ihre Effizient gegenüber Tumorzellen erhöht wird2. Auch die Zytotoxizität der natürlichen Killerzellen gegenüber Krebszellen wird verbessert. Dies geschieht durch eine Aktivierung der Interferon-gamma Produktion, die durch Interleukin-12 verursacht wird3.
Die antikanzerogenen Effekte von Ergosterin scheinen zudem auf die Verhinderung der Gefäßneubildung im Tumorgewebe zurückzuführen zu sein, was die Entwicklung eines Tumors einschränkt4. Die dokumentierte tumorhemmende und antimetastatische Wirkung des ABM Inhaltsstoffes A-1 (Natriumpyroglutamat) wird ebenfalls durch diesen Effekt erklärt. Außerdem kann A-1 eine durch Tumoraktivität bedingte verminderte Immunantwort wiederherstellen, wodurch sich ebenfalls ein krebshemmender Effekt einstellt5.
Immunmodulierung und Aktivierung der Immunantwort
Sowohl in der Bekämpfung von Tumoren als auch in der Prävention von anderen Erkrankungen spielt die Aktivierung des Immunsystems durch ABM- Inhaltsstoffe eine entscheidende Rolle. Als zugrunde liegender Mechanismus wird eine Erhöhung der Phagozytosetätigkeit durch die Beta-Glucan- Fraktionen von Agaricus beschrieben. Dabei begeben sich Granulozyten und Monozyten auch verstärkt zum Ort des Entzündungsgeschehens6 und produzieren dort vermehrt entzündungsrelevante Zytokine7.
Präventiver und therapeutischer Einsatz: Prävention und begleitende Behandlung von Tumorerkrankungen
Es gibt Hinweise, dass ABM bereits in den ersten Phasen der Tumorentwicklung gegen die genetischen Veränderungen auf Zellebene wirken kann. Im Tierversuch wurden bereits starke antimutagene Effekte durch ABM beschrieben8. Dadurch scheint ABM zum präventiven Einsatz bei Personen mit erhöhtem Krebsrisiko geeignet. Neuere Grundlagenstudien deuten auf einen möglichen Einsatz von ABM bei Leukämieerkrankungen hin9. Durch ABM- Supplementierung konnte bei Mäusen eine Tumorregression festgestellt werden, wodurch sich ABM als mögliches begleitendes Therapeutikum in der onkologischen Praxis empfiehlt10.
Ein weiterer Tierversuch beschreibt die antimetastatischen Effekte der Beta-Glucan-Fraktionen von ABM. Die Forscher kommen zu dem Ergebnis, dass der Einsatz von ABM bei Patienten mit metastasierenden Tumoren positiv zu bewerten sei11.
Prävention und Behandlung von Allergien
Im Tierversuch konnte gezeigt werden, dass eine ABM- Supplementierung nicht nur zu einer Erhöhung der immunologisch aktiven T-Zellen und deren Phagozytosekapazität führte, sondern auch auf die Bildung von Immunoglobulinen Einfluss nimmt. Dadurch wird eine Hypersensibilisierung gegenüber Antigenen verlangsamt, was ABM zu einer wichtigen präventiven Substanz bei allergischen Reaktionen macht12. Auch eine Beeinflussung der Histaminausschüttung durch die Mastzellen ist dokumentiert, was eine Abschwächung von anaphylaktischen Reaktionen bewirkt13.
Antivirale und antibakterielle Eigenschaften
Die Forschung, die sich mit antiviralen Effekten der ABM Inhaltsstoffe befasst, steht noch am Anfang. Dennoch gibt es viel versprechende Hinweise auf eine mögliche positive Beeinflussung viraler Infektionen durch eine Hemmung der Virusvermehrung im Anfangsstadium. Nachgewiesen wurde dies bereits für das Poliovirus in vitro14. Erste Ergebnisse für mögliche Mechanismen gibt es auch für das Hepatitis C- Virus beim Menschen15.
Auch gegen bakterielle Infektionen scheint ABM ebenfalls wirkungsvoll zu sein. Im Tierversuch konnte ein positiver Effekt bei einer systemischen Streptokokken- Infektion beobachtet werden. Es wird allerdings vermutet, dass diese Schutzfunktion über die bereits beschriebene Aktivierung des Immunsystems zu erklären ist. Dennoch empfiehlt sich ABM zum präventiven und begleitenden Einsatz bei bakteriellen Infektionserkrankungen16.
ABM begleitend bei Diabetes mellitus
Eine erste klinische Studie mit Diabetes Typ-2 Patienten konnte nachweisen, dass eine begleitende Behandlung mit 1500 mg ABM Extrakt die Insulinresistenz signifikant verbessern konnte17. Damit eröffnet sich u.U. eine neue Einsatzmöglichkeit für diesen vielseitigen Heilpilz in einem bisher noch nicht beachteten Indikationsfeld.
ABM zeichnet sich durch eine ausgewogene Konzentration wertvoller Vitamine, Mineralstoffe
und Aminosäuren sowie durch einen hohen Anteil an Polysacchariden aus. Für die therapeutische Wirksamkeit werden definierte Peptid-Glucane, vor allem 1-4 alpha-D-Glucan, 1-6 beta- D-Glucan, Ergosterin , die Vorstufe von Vitamin D, und eine als A-1 bezeichnete Verbindung als die verantwortlichen Leitsubstanzen beschrieben1. Die Wirkprinzipien der ABM Inhaltsstoffe
Antikanzerogene und tumorhemmende Effekte
Agaricus blazei zeigt deutliche Wirkung auf das Wachstum und die Rückbildung von Tumoren. Dies wird in erster Linie durch eine Aktivierung des verantwortlichen Immunsystems hervorgerufen, wodurch Makophagen und Neutrophile angeregt und ihre Effizient gegenüber Tumorzellen erhöht wird2. Auch die Zytotoxizität der natürlichen Killerzellen gegenüber Krebszellen wird verbessert. Dies geschieht durch eine Aktivierung der Interferon-gamma Produktion, die durch Interleukin-12 verursacht wird3.
Die antikanzerogenen Effekte von Ergosterin
scheinen zudem auf die Verhinderung der Gefäßneubildung im Tumorgewebe zurückzuführen zu sein, was die Entwicklung eines Tumors einschränkt4. Die dokumentierte tumorhemmende und antimetastatische Wirkung des ABM Inhaltsstoffes A-1 (Natriumpyroglutamat) wird ebenfalls durch diesen Effekt erklärt. Außerdem kann A-1 eine durch Tumoraktivität bedingte verminderte Immunantwort wiederherstellen, wodurch sich ebenfalls ein krebshemmender Effekt einstellt5. Immunmodulierung und Aktivierung der Immunantwort
Sowohl in der Bekämpfung von Tumoren als auch in der Prävention von anderen Erkrankungen spielt die Aktivierung des Immunsystems durch ABM- Inhaltsstoffe eine entscheidende Rolle. Als zugrunde liegender Mechanismus wird eine Erhöhung der Phagozytosetätigkeit durch die Beta-Glucan- Fraktionen von Agaricus beschrieben. Dabei begeben sich Granulozyten und Monozyten auch verstärkt zum Ort des Entzündungsgeschehens6 und produzieren dort vermehrt entzündungsrelevante Zytokine7.
Präventiver und therapeutischer Einsatz: Prävention und begleitende Behandlung von Tumorerkrankungen
Es gibt Hinweise, dass ABM bereits in den ersten Phasen der Tumorentwicklung gegen die genetischen Veränderungen auf Zellebene wirken kann. Im Tierversuch wurden bereits starke antimutagene Effekte durch ABM beschrieben8. Dadurch scheint ABM zum präventiven Einsatz bei Personen mit erhöhtem Krebsrisiko geeignet. Neuere Grundlagenstudien deuten auf einen möglichen Einsatz von ABM bei Leukämieerkrankungen hin9. Durch ABM- Supplementierung konnte bei Mäusen eine Tumorregression festgestellt werden, wodurch sich ABM als mögliches begleitendes Therapeutikum in der onkologischen Praxis empfiehlt10.
Ein weiterer Tierversuch beschreibt die antimetastatischen Effekte der Beta-Glucan-Fraktionen von ABM. Die Forscher kommen zu dem Ergebnis, dass der Einsatz von ABM bei Patienten mit metastasierenden Tumoren positiv zu bewerten sei11.
Prävention und Behandlung von Allergien
Im Tierversuch konnte gezeigt werden, dass eine ABM- Supplementierung nicht nur zu einer Erhöhung der immunologisch aktiven T-Zellen und deren Phagozytosekapazität führte, sondern auch auf die Bildung von Immunoglobulinen Einfluss nimmt. Dadurch wird eine Hypersensibilisierung gegenüber Antigenen verlangsamt, was ABM zu einer wichtigen präventiven Substanz bei allergischen Reaktionen macht12. Auch eine Beeinflussung der Histaminausschüttung durch die Mastzellen ist dokumentiert, was eine Abschwächung von anaphylaktischen Reaktionen bewirkt13.
Antivirale und antibakterielle Eigenschaften
Die Forschung, die sich mit antiviralen Effekten der ABM Inhaltsstoffe befasst, steht noch am Anfang. Dennoch gibt es viel versprechende Hinweise auf eine mögliche positive Beeinflussung viraler Infektionen durch eine Hemmung der Virusvermehrung im Anfangsstadium. Nachgewiesen wurde dies bereits für das Poliovirus in vitro14. Erste Ergebnisse für mögliche Mechanismen gibt es auch für das Hepatitis
C- Virus beim Menschen15. Auch gegen bakterielle Infektionen scheint ABM ebenfalls wirkungsvoll zu sein. Im Tierversuch konnte ein positiver Effekt bei einer systemischen Streptokokken- Infektion beobachtet werden. Es wird allerdings vermutet, dass diese Schutzfunktion über die bereits beschriebene Aktivierung des Immunsystems zu erklären ist. Dennoch empfiehlt sich ABM zum präventiven und begleitenden Einsatz bei bakteriellen Infektionserkrankungen16.
ABM begleitend bei Diabetes mellitus
Eine erste klinische Studie mit Diabetes Typ-2 Patienten konnte nachweisen, dass eine begleitende Behandlung mit 1500 mg ABM Extrakt
die Insulinresistenz signifikant verbessern konnte17. Damit eröffnet sich u.U. eine neue Einsatzmöglichkeit für diesen vielseitigen Heilpilz in einem bisher noch nicht beachteten Indikationsfeld. | 1Fujimiya Y, Suzuki Y, Oshiman K, Kobori H, Moriguchi K, Nakashima H, Matumoto Y, Takahara S, Ebina T, Katakura R: Selective tumoricidal effect of soluble proteoglucan extracted from the basidiomycete, Agaricus blazei Murill, mediated via natural killer cell activation and apoptosis. Cancer Immunol Immunother. 1998 May;46(3):147-59 |
| 2Ebina T, Fujimiya Y: Antitumor effect of a peptide-glucan preparation extracted from Agaricus blazei in a double-grafted tumor system in mice. Biotherapy. 1998;11(4):259-65. |
| 3Yuminamochi E, Koike T, Takeda K, Horiuchi I, Okumura K: Interleukin-12- and interferon-gamma-mediated natural killer cell activation by Agaricus blazei Murill. Immunology. 2007 Jun;121(2):197-206. |
| 4Takaku T, Kimura Y, Okuda H: Isolation of an antitumor compound from Agaricus blazei Murill and its mechanism of action. J Nutr. 2001 May;131(5):1409-13. |
| 5 |
| 6Bernardshaw S, Lyberg T, Hetland G, Johnson E: Effect of an extract of the mushroom Agaricus blazei Murill on expression of adhesion molecules and production of reactive oxygen species in monocytes and granulocytes in human whole blood ex vivo. APMIS. 2007 Jun;115(6):719-25. |
| 7Bernardshaw S, Hetland G, Ellertsen LK, Tryggestad AM, Johnson E: An extract of the medicinal mushroom Agaricus blazei Murill differentially stimulates production of pro-inflammatory cytokines in human monocytes and human vein endothelial cells in vitro. Inflammation. 2005 Dec;29(4-6):147-53 |
| 8Delmanto RD, de Lima PL, Sugui MM, da Eira AF, Salvadori DM, Speit G, Ribeiro LR: Antimutagenic effect of Agaricus blazei Murrill mushroom on the genotoxicity induced by cyclophosphamide. Mutat Res. 2001 Sep 20;496(1-2):15-21. |
| 9Gao L, Sun Y, Chen C, Xi Y, Wang J, Wang Z: Primary mechanism of apoptosis induction in a leukemia cell line by fraction FA-2-b-ss prepared from the mushroom Agaricus blazei Murill. Braz J Med Biol Res. 2007 Sep 24; [Epub ahead of print] |
| 10Oshiman K, Fujimiya Y, Ebina T, Suzuki I, Noji M: Orally administered beta-1,6-D-polyglucose extracted from Agaricus blazei results in tumor regression in tumor-bearing mice. Planta Med. 2002 Jul;68(7):610-4 |
| 11Kobayashi H, Yoshida R, Kanada Y, Fukuda Y, Yagyu T, Inagaki K, Kondo T, Kurita N, Suzuki M, Kanayama N, Terao T: Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model. J Cancer Res Clin Oncol. 2005 Aug;131(8):527-38. |
| 12Chan Y, Chang T, Chan CH, Yeh YC, Chen CW, Shieh B, Li C: Immunomodulatory effects of Agaricus blazei Murill in Balb/cByJ mice. J Microbiol Immunol Infect. 2007 Jun;40(3):201-8 |
| 13Choi YH, Yan GH, Chai OH, Choi YH, Zhang X, Lim JM, Kim JH, Lee MS, Han EH, Kim HT, Song CH: Inhibitory effects of Agaricus blazei on mast cell-mediated anaphylaxis-like reactions. Biol Pharm Bull. 2006 Jul;29(7):1366-71. |
| 14Faccin LC, Benati F, Rincão VP, Mantovani MS, Soares SA, Gonzaga ML, Nozawa C, Carvalho Linhares RE: Antiviral activity of aqueous and ethanol extracts and of an isolated polysaccharide from Agaricus brasiliensis against poliovirus type 1. Lett Appl Microbiol. 2007 Jul;45(1):24-8. |
| 15Grinde B, Hetland G, Johnson E: Effects on gene expression and viral load of a medicinal extract from Agaricus blazei in patients with chronic hepatitis C infection. Int Immunopharmacol. 2006 Aug;6(8):1311-4. |
| 16Bernardshaw S, Johnson E, Hetland G: An extract of the mushroom Agaricus blazei Murill administered orally protects against systemic Streptococcus pneumoniae infection in mice. Scand J Immunol. 2005 Oct;62(4):393-8 |
| 17Hsu CH, Liao YL, Lin SC, Hwang KC, Chou P: The mushroom Agaricus Blazei Murill in combination with metformin and gliclazide improves insulin resistance in type 2 diabetes: a randomized, double-blinded, and placebo-controlled clinical trial. J Altern Complement Med. 2007 Jan-Feb;13(1):97-102 |
