Auch Hirntumore sind heilbar

Hallo ihr Lieben,

die ihr schon so lange auf ein Zeichen von mir gewartet habt.

Ja, hier bin ich wieder und jetzt weiß ich es ganz genau, bzw. habe es "schwarz auf weiß", auch Hirntumore sind heilbar.

Nachdem ich euch bereits am 27.Mai mitgeteilt hatte, dass keine Kontrastmittelaufnahme mehr zu verzeichnen war und der Tumorrest als solcher somit nicht mehr erkennbar war, kam ich selbst mit dieser doch "unglaublichen" Tatsche nicht so recht klar.

Immer wieder kamen die Gedanken in mir hoch, vielleicht haben die Ärzte doch vielleicht was übersehen (anderes MRT-Gerät, da gab es immer Unterschiede in den Aufnahmen). Was sollte ich denn jetzt in dieser Situation mit der "neu gewonnenen Zukunft" anfangen? Kann ich mir jetzt wieder uneingeschränkt Sachen vornehmen oder führt dies evlt. zu "Fehlinvestitionen", wenn mich irgendwann die Krankheit wieder einholt...... Werde ich wieder fit für einen Vollzeit-Job? Sollte ich meine bisherige Tätigkeit, die mir immer Spaß gemacht hatte, wieder ausführen oder sollte ich dem Stress entfliehen und etwas ganz anderes tun?
Schaffe ich die Ausbildung zum THP? Kann ich all diese Anforderungen bestehen? Bin ich auch der Typ dazu, all das zu Ende zu bringen und alltagsmäßig anwenden zu können? FRAGEN, FRAGEN, FRAGEN.....

Bin ich den Tumor eigentlich wirklich los? Kommt er tatsächlich wieder (wird in allen anderen Erfahrungsberichten immer wieder so bestätigt..., auch von der Hirntumorhilfe e.V.)????

Anlass zu diesen Gedanken war unter anderem auch eine Vorstellung zur Erstellung eines ärztlichen Gutachtens für eine Versicherung.
Dieses Gutachten soll eigentlich dazu dienen, der Versicherung nachzuweisen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen demnächst, trotz allem, wieder arbeitsfähig werden kann.
Was bei diesem Gutachten nun rauskommen wird, sind wir sehr gespannt, denn es gibt da so "Schubkästchen" >>> "Bei Tumorerkrankungen ist KEINE Heilung möglich", "Der Körper wird IMMER auch irgendeine Weise durch die Tumorerkrankung beeinflusst werden, dh. geschwächt sein", " Es gibt devinitiv IMMER Leistungseinschränkungen bei Tumorerkrankungen" und in all diese Schubkästchen passte ich noch rein......
Am besten kam dann die letze Antwort auf meine Frage, nach den eigenen Erfahrungen mit den selbst behandelten Patienten. Ich habe eine äußerst seltene Tumorart und dazu gäbe es keinerlei Prognose- und Vergleichsmöglichkeiten.

Nach all diesen Auskünften war ich mir dann "endlich" selber sicher: "Ich werde sterben. Die kennen sich ja schließlich aus. Vielleicht hab ich mir ja bloß was vorgemacht." >>>> ganz schön bekloppt, was????

Heute, am 13.Okt. war ich nun zur Auswertung des MRT vom 23.Sept. diesen Jahres. Diesmal ging es ziemlich schnell mit der Auswertung und das machte mir schon ein bischen Angst, aber ich habe mich voll auf Cira's Instinkte verlassen, hat sie doch schon ewig nicht mehr an meinem Kopf rumgeschnuppert (Hunde riechen Krebszellen, dazu gibt es sogar Forschungsberichte, dass Hunde sogar zur Diagnosefindung eingesetz werden - KLAR, aber nicht in Deutschland...)

Und, die Auswertung vom 27.Mai wurd nunmehr bestätigt. Diesmal waren auch die stecknadelförmigen, damals noch kontrastmittelaufnehmenden strukturen, nicht mehr erkennbar.

Jetzt bin ich mir endlich sicher, zweimal wird das Gleiche nicht übersehen. Und da Horst auch seinen Heilungsbericht hier in das Forum gestellt hat, bin ich mir jetzt absolut sicher, dass der Tumor nicht wiederkommen kann, denn er hat ja nun keine Ausgangsbasis mehr. Es steht offiziell geschrieben "kein höhergradiger Tumor erkennbar" und die, als niedergrdig bezeichneten, Stellen werden den Gliosen (Stütz- und Versorgungszellen, die den Platz von abgestorbenen Nervenzellen einnehmen) gleichgesetzt. Einen genauen Unterscheid kann man derzeit nicht feststellen, erst bei der Dauer ihrer Beständigkeit.

So, ich hab ja versprochen, gleich das Aktuellste mitzuteilen. Ich bin auch jetzt wieder in der Lage, mich mit dem Thema Krebs auseinander zu setzen, denn Krebszellen, sind nun mal unerwünschte Zellen im Körper, egal, in welcher Region sie den Menschen schwächen. Und da alle Krebszellen auf ihren "stürmischen" Wachstumsdrang und dadurch auf eine gute Blutversorgung angewiesen sind, kann man doch allen gleich samt ein Schnippchen schlagen, indem man sie einfach versucht zu isolieren und aushungern zu lassen >>Apoptose >>> ich sag da nur Maitake.......

So, nun wisst ihr erstmal das Neueste und dass es mir wieder besser geht. Ein paar Fragen hab ich für mich trotz allem noch zu klären, aber das schaff ich auch noch.

Dir, liebe Majalena antworte ich auch noch auf Deine liebe Mail, versprochen.

Mit ganz lieben Grüßen an alle

Elke

Hallo ihr Lieben,

ja, ich freu mich nun endlich selber und bin nun endlich wieder überaus glücklich, dass das alles kein Traum oder etwa ein Versehen oder Nichterkennen war.

Manchmal tu ich mich da ganz schön schwer > Emotionen, Emotionen.......manchmal kann man da recht wenig dagegen tun, ich jedenfalls nicht.
Mein Mann sagt immer, das wäre mein größter Fehler, mich immer mal wieder von negativen Sachen "beeindrucken" zu lassen, denn ein Stückchen bleibt immer wieder hängen und die "Summe machts" am Ende wieder Und damit hat er immer wieder Recht.

Ja, und wie geh ich jetzt um mit meinem neuen Leben?????? Vielleicht sollte ich es doch auch erst einmal genießen, als mich schon wieder mit allen möglichen Zukunftsplänen selber unter Druck zu setzen.

Ach, wie schön war es wieder von Majalenas gelassenem Tagesablauf zu lesen.

WARUM KANN ICH SOWAS NICHT?????

Können, vielleicht ja, aber ich fühl mich pausenlos getrieben, ich könnt ja jetzt irgend was verpassen, jetzt, wo für mich wieder so vieles möglich ist.

Aber geht es mir da nicht auch so, wie Andrea. Sie hat ebenfalls geschrieben, dass ihr während der Krankheit der Bezug zur Zeit verloren gegangen war.
Auch ich war derzeit erstaunt, was alles so in den vergangenen Jahren passiert war, welche Änderungen sich vollzogen haben, über wiegend positive, aber auch welche Erfahrungen ich in den letzten Jahren sammeln durfte und zu welchem Erfolg sie geführt haben, Dabei hatte auch ich jegliche Zeitrelationen vergessen. Ich war einfach nur krank, alles andere wurde zur Nebensache und manchmal sogar nicht mehr wichtig.
Ich habe gelernt, für mich zu entscheiden, was mir gut tut, und welchen Situationen ich lieber aus dem Wege gehe, da ich mich mit zusätzlichen Belastungen nicht noch zusätzlich beschäftigen muss.

Und doch neige ich schon wieder zur Übertreibung, will schon wieder alles auf einmal schaffen. Dabei funktioniert das so überhaupt nicht. Hab ich nun im letzten Vierteljahr selber gemerkt.

Aber ich find schon wieder die richtige Spur. Manchmal braucht es vielleicht doch etwas länger, bis man den rechten Weg findet, Und Zeit hab ich ja jetzt......

So, nun erstmal gut, muss jetzt mal an meinen Ehemann denken, damit er was Leckeres auf den Tisch bekommt, wenn er von seiner "Weltreise" erschöpft nach hause kommt.
Melde mich demnächst auch nochmal im Frauenheilkunde-Threat, auch da hat sich so einiges getan.

Also bis dahin mit ganz lieben Grüßen

Elke

....und Majalena, DANKE, für Deine "Ermahnung" zu Rückbesinnung und Gelassenheit. Das brauch ich bestimmt immer wieder noch mal.

Aber Dein Vergleich mit dem Tumor, auch wenn Du den "Mikrotumor" meinst, der ist nicht so schön, wenn schon medizinisch, dann eher "liebevolles, positives Posttrauma", denn Dich bekomm ich eh nicht aus meinen Dedanken.

Ich denke immer an Dich und unsere Gedanken verbinden sich immer wieder im Universum.

Ich wünsch Dir alles Liebe und Gesundheit

Vielleicht sollte ich mich auch erst mal einfach wieder treiben lassen. Für eine Zeit wenigstens. Jetzt läuft mir ja nichts mehr weg.

Panik, Hilflosigkeit, Ausnahmezustand

Habe heute weiter oben schon erwähntes Gutachten für die Versicherung erhalten

Zitat

Anlass zu diesen Gedanken war unter anderem auch eine Vorstellung zur Erstellung eines ärztlichen Gutachtens für eine Versicherung.
Dieses Gutachten soll eigentlich dazu dienen, der Versicherung nachzuweisen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen demnächst, trotz allem, wieder arbeitsfähig werden kann.
Was bei diesem Gutachten nun rauskommen wird, sind wir sehr gespannt, denn es gibt da so "Schubkästchen" >>> "Bei Tumorerkrankungen ist KEINE Heilung möglich", "Der Körper wird IMMER auch irgendeine Weise durch die Tumorerkrankung beeinflusst werden, dh. geschwächt sein", " Es gibt devinitiv IMMER Leistungseinschränkungen bei Tumorerkrankungen" und in all diese Schubkästchen passte ich noch rein......
Am besten kam dann die letze Antwort auf meine Frage, nach den eigenen Erfahrungen mit den selbst behandelten Patienten. Ich habe eine äußerst seltene Tumorart und dazu gäbe es keinerlei Prognose- und Vergleichsmöglichkeiten.

Ja und genau so ist es nun gekommen. Meine Überlebensmonate wurden im Gutachten errechnet und die Verschlechterung meines Gesundheitszustandes sowie ein Fortschreiten des Tumorwachstums lt. Statistik festgelegt

Jetzt hab ich natürlich ein Problem:

Mir geht es gut und ich bin soweit auch geistig und körperlich fit. So wurde es zum Glück in diesem Gutachten auch bestätigt, aber dann kam eben der Knaller

Zitat

Wissenschaftlicher Hintergrund:
Laut Bruckner et all. beträgt die mediane Gesamtüberlebenszeit für ein anaplastisches Oligoastrozytom WHO-Grad III circa 61 Monate (hier sind sie die schon mal prognostizierten 5 Jahre...), das progressfreie Überleben 34 Monate (befinde mich nun grad mal im 31. Monat )
Der methylierente MGMT-Promoter gilt als positiv prognostischer Faktor mit Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit und des progressionsfreien Überlebens bei Gliomen.

Mit dieser Tatsache hatte ich mich schon von Anfang an auseinander gesetzt und kannte die tatsächlichen Prognosen meiner Erkrankung schon.

Hab ja aber im Gegensatz zur schulmedizinischen Behandlungsstrategie meine eigene naturheilkundliche entwickelt und damit ja einen MRT-mäßig nachgewiesenen Erfolg aufzeigen können.

Es handelte sich ja bisher nicht um eine Stagnation des Wachstums, sondern bekanntlich ja um eine Rückbildung. Welches auch ärztlich dokumentiert ist.

Und nun schreiben die Ärzte(vorletzter Abschnitt):

Zitat

Ist in Folge der Hirntumorerkrankung eine unbefristete Berufs- und Erwerbsminderungsrente gegeben?

Es bestehen aktuell weder neurologische noch neuropsychologische Einschränkungen. Deshalb kann in Anlehnung an das neuropsychologische Gutachten eine schrittweise Aufnahme der Arbeitsfähigkeit erfolgen.
Damit läge eine befristete Erwerbsunfähigkeit vor.

Und jetzt kommt der letzte Absatz:

Zitat

Frau Schiekel hat bis zum 31. 07.2012 eine befristete Erwerbsunfähigkeitsrente.
Zu diesem Zeitpunkt sind 49 Monate nach Diagnosestellung vergangen (gut gerechnet oder?)
Es ist zu erwarten, dass bis dahin mit hoher Warscheinlichkeit ein Fortschreiten der Tumorerkrankung vorliegen wird (siehe S.3 wissenschaftlicher Hintergrund).
Dies würde dann zu einer unbefristeten Erwerbsfähigkeit führen.

Wer kann das so VORSCHREIBEN????? Natürlich führen die Ärzte Statistiken, aber jeder Patient ist doch ein Einzelfall. Und Ausnahmen bestätigen ja erst die Regel.

Aber wie weise ich denen am Besten das Gegenteil dieser Aussage nach?

Unser Doc. Jim hat sich ja leider seit vorgestern zurückgezogen, war er doch meine größte Hoffnung. Schließlich wäre er ärztlich und auch naturheilpraktisch in der Lage eine handfeste Begründung aufzustellen.

Wer kann mir jetzt noch helfen, geht es doch um den Nachweis einer weiteren Arbeitsfähigkeit, damit die, mittlerweile schon verklagte Restschuldversicherung für ihre vereinbarten Leistungen auch einzutreten hat.

Aber das ist nur ein Grund.

Diese Rechenbeispiele sind doch alle nur theoretisch und auf jeden Fall doch abhängig vom individuellen Einzelfall.
Hätte ich mich "hängenlassen" und, wie auf ärztlichen Rat, abgewartet, sicher, dann hätte ich vielleicht in die Statistik gepasst.

Was mache ich nun am Besten, will ich doch eh nicht mein Leben lang zu Hause sitzen und "abwarten". Nein, ich will wieder voll dabei sein.

Versuche gerade meine Erinnerungslücken wieder zu kitten. Einen guten Hinweis (viel Musik) hatte mir Majalena ja mit ihrem Clip zum Wunder der Heilung gegeben.

Also geb ich ja nicht auf, warum lassen die mich dann nicht weiterleben??????

Wäre das nicht ein besserer Erfolg, als jemanden wieder lt. Statistik "abzuschreiben"?

Wer kann mir jetzt helfen? Oder wer hat eine gute Idee?

Ich hab zur Zeit leider keine fassbare, das ist ja noch mein größeres Problem, im Moment.

Mit hilflosen Grüßen

Elke, die den Pakt mit dem Tumor noch immer eingehalten hat

Hallo Petra,

es sind eben NICHT die Bürokraten, sondern die soooo erfahrenen NEUROCHIRURGEN

Aber es ist ja alles klar, was wollen die denn schon von der ganzheitlichen Heilung wissen und verstehen, wenn sie doch nur auf das Operieren von Tumoren spezialisiert sind. Da gibt es eben kein Rechts und kein Links davon, sondern nur das scharfe Skalpell und die völlig anonyme OP.
Was wissen denn diese Ärzte vom Allgemeinzustand und der Lebensweise der Patienten
Es wird sie ja wohl auch kaum interessieren, denn je nach Schwere der OP bleibt man sowieso nur ca. 10 Tage in der Klinik, wo soll da die Verbundenheit auch herkommen.
Also, her mit der Statistik, das wirkt immer, auch wenn sie nun in diesem Falle sehr weit hergeholt ist, denn wie kann etwas fortschreiten, was sich von selbst zurückgebildet hat

Wenn nicht mal diese FACH - Ärzte in der Lage waren, die MRT-Bilder und die dazu schon vorliegenden Auswertungen der UNI Dresden richtig zu deuten und auszuwerten, was soll dann das Gericht zu unseren Gunsten entscheiden.

Ich dachte hier eher an eine Kampfansage, nur leider fehlen mir dazu noch ein paar professionelle und handfeste aktuelle Dokumentationen.

Vor langer Zeit hatte ich Susanne gefunden, hier im Forum unter "Susan 1970". Wir hatten ein langes Gespräch mit ihrem Mann, doch leider war dann mein Skype zusammengbrochen und wir haben uns leider bis heut nicht wieder kontaktieren können.
Es ist sehr schade , denn sie war ja am selben Tumor erkrankt und hatte bis zum Okt. vergangenen Jahres keinerlei gesundheitliche Beeinträchtigungen, geschweige denn ein neues Rezidiv - wäre wenigstens ein zweites lebendiges Beispiel.

Habe mittlerweile auf der WebSite von Dr.Kappel einen Bericht über die Wirkung der Medizinalpilze in der Onkologie gefunden, leider aber schon aus dem Jahr 2006. Vielleicht hat er ja noch eine hilfreiche aktuelle Dokumentation, werd ihn mal anmailen, denn er praktiziert ja selbst als Arzt.

Das Selbe werde ich bei Prof. Simmet von der UNI Siegen im Bezug auf aktuelle Dokumentationen im Bezug auf die Wirkung von Weihrauch bei Hirntumoren versuchen.

Und ich werde versuchen, Dr. rer. nat. Wighard Strehlow zu erreichen, vielleicht hat er ja, als ebenfalls praktizierenderer Heilpraktiker in eigener Praxis, aktuelle Berichte über Krebsheilungen vorliegen.

Aber ich werde auch meine behandelnde Oberärztin in der Neurochirurgischen Poliklinik der UNI Dresden zu dieser Aussage befragen.

So, gut. dass wir gesprochen haben....... Da sind mir ja zum Glück doch noch ein paar Ideen dabei eingefallen....

Petra, Du bist und bleibst eben ein Schatz

Also mach ich mich jetzt an die Arbeit......

Mit ganz lieben Grüßen, auch an Doc Jim (ich respektiere seinen Rückzug, wird er doch schon seine Gründe dafür haben...)

Elke, die jetzt doch für das nackte Überleben kämpfen muss

Ja hallo Corinna,

bis Du wenigstens auch noch da

hatte Dich und Deine liebe und geschätzte Antwort schon seit Samstag vermisst

Nein, ich wundere mich nur über diese aufgekommenen Rückzüge hier im Forum.

Majalena hat sich ja in letzter Zeit schon ganz schön rar gemacht, ABER ich weiß, dass es ihr gut geht, wir schreiben uns manchmal.

Aber wo ist Elvira verblieben, Traude ist auch wieder so selten hier, dann was ist mit unserem lahmenden Tanzbär, tanzt er wieder oder lahmt er noch immer?
Ja und dann noch der offizielle Rücktritt von Jim und Du hattest Dich auch nicht so schnell gemeldet, wie sonst....

Ich hatte schon sooo eine Angst um meine Petra, ich dachte sie muss das Forum jetzt alleine "schmeißen"

Doch da bist Du ja wieder, das ist schön

Es gibt auch schon gute Nachrichten:

Herr Prof. Simmet hat mir schon zurückgeschrieben, wir telefonieren in der nächten Woche zusammen.

Auch aus der Praxis von Dr. Kappel habe ich schon eine kurze Zwischennachricht erhalten, auch dort wird es noch eine kleine Weile dauern, aber es geht doch.

Wie heißt es immer: "Gemeinsam sind wir stark"

Für Dr. Strehlow muss ich noch etwas mehr zusammenstellen, aber ich bin mir auch seiner Hilfe ganz sicher.

Und dann hatte ich gestern noch ein liebes Telefonat mit Sabine. Sie hat mir eine weitere Anschrift gegeben, bei der ich mir kostenlos und ohne Überweisung eine zweite Meinung einholen könnte. Dort ruf ich gleich heut mittag an.

Mit so vielen Gegenargumenten werden wir dann hoffentlich die Herren Richter erweichen können, denn die sind ja hoffentlich noch Menschen mit Leib und Seele.

Mit ganz lieben Grüßen

Elke

Ich hab sie ja gefunden, hab sie ja gefunden

Ja, ihr werdet es nicht glauben. War es Zufall oder Fügung.....

Ausgerechnet heute hatte sich der Mann von "Susanne1970" bei SKYPE angemeldet und ausgerechnet da saß ich grad am PC, den ich heut eigentlich ziemlich vernachlässigt hatte.

Ich kann euch allen sagen, Susanne geht es nach, wie vor wunderbar und gut. Sie hat bis heute kein Rezidiv mehr.

Wir haben sehr lange miteinander gesprochen und ich weiß, ich habe alles richtig gemacht.

Es geschehen eben doch noch Wunder.

Mit ganz lieben Grüßen

Elke

Achso und mit der Zweitmeinung das klappt auch......

Hallo an alle,

da bin ich wieder .... nach all dem Zusammenstellen, Kopieren und Brennen der notwendigen Befundunterlagen und MRT-Bilder....

Ja, ich habe alle Unterlagen an einen netten Professor schicken können, von dem ich ganz uneigennützig eine zweite Meinung zu meinem bisherigen Krankheitsverlauf erhalten darf. Aber das kann noch eine Weile dauern.

Und doch hatte ich schon ein erstes wundervolles Hilfsmittel erhalten. Herr Prof. Simmet von der UNI Gießen hat mir das erste Grundsatzurteil zur Beihilfefähigkeit des Weihrauchs in Form des verschreibungspflichtigen Medikaments H15 zugesandt. Na also, es geht doch. Auch in diesem Urteil geht es um eine Patienten mit einem noch bösartigerem Hirntumor, dem Glioblastom. Auch ihr geht es ganz entgegen allen ärztlichen Statistiken mit der Einnahme dieses medikament, anstelle von Cortison, viel besser und sie hat ebenfalls die statistische Überlebenszeit überschritten. Und das bei einem Glioblastom, dem wohl gefährlichsten und schnellwachsenden Tumor aller Hirntumore. Die Beihilfekasse musste die Kosten für dieses Medikament übernehmen.
Wen es genauer interessiert, schreibt einfach kurz eine PN.

Desweiteren habe ich durch den Ehemann von Susanne eine weitere Patientin mit einem Glioblastom kennenlernen dürfen, die ebenfalls länger "als statistisch GEPLANT" nun schon 10 Monate, lebt und die sich auch körperlich in einer sehr guten Verfassung befindet.

Hier ist die Webadresse von Birgit:
http://www.schicksalsweghirntumor.de

Hier sehr ihr einen weiteren wunderbaren Bericht, ebenfalls über die Heilung eines Glioblastoms > http://www.heilungsbericht.com/bericht.htm

Auch habe ich erst heute eure schönen und sehr informativen, deshalb sehr hilfreichen, Videos zum Einsatz der VP in der Krebstherapie sowie ihrer Wirkung auf das Immunsystem gefunden. Das habt ihr aber gut gemacht Corinna und Heinz

Und als ob ihr all die Zuarbeiten für mich mit aufgestellt habt, so fand ich auch noch euer Info-Schreiben an die Ärzte "Begleittherapie mit Mykopräparaten bei Krebserkrankung" HERVORRAGEND kann ich da nur sagen.
...nur finde ich in dem Info-Schreiben den Anhang 2b nicht

Aber ihr werdet mich schon aufklären.... denk ich.

Also, das wars erstmal kurz für heute, aber ich möchte diesen Beitrag nicht abschließen ohne diesen wunderbaren Satz von Dr. Wighard Strehlow aus seinem Buch "Die Physiotherapie der Hildegard von Bingen"

"Wer von seiner Heilung überzeugt ist, kann Wunder erwarten, die unter >normalen< Umständen, d.h. in der materiellen Welt undenkbar sind."

So nun seid alle ganz lieb gegrüßt

Elke